– W czwartek złożyliśmy wniosek rejestracyjny do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) dotyczący naszego urządzenia do domowej diagnostyki bezdechu sennego. Liczymy, że FDA wyda zgodę na jego rejestrację na rynku amerykańskim do końca I kwartału 2018 r. – mówi Jacek Gnich, prezes spółki Infoscan.
Notowana na małej giełdzie firma już raz złożyła wniosek rejestracyjny jednak postanowiła go wycofać, ponieważ poprzednim razem połączona została funkcja urządzenia do diagnozowania...