Selvita już za kilka dni podpisze umowę, dzięki której rozpocznie ostatni etap badań przedklinicznych nad cząsteczką SEL24, tak aby w I kwartale 2016 r. mogła ruszyć I faza badań klinicznych. Byłaby to pierwsza cząsteczka Selvity, która trafiłaby do pacjentów.
– Z kolei w przypadku SEL120 badania przedkliniczne mogą rozpocząć się w III kwartale, aby w II półroczu 2016 r. mogła trafić do I fazy badań klinicznych - mówi Paweł Przewięźlikowski, prezes Selvity. Podkreśla, że SEL24 i SEL120...